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jueves, 7 de marzo de 2013

RECOMENDACIONES ANTE LA HOSPITALIZACIÓN


Deben de considerar:
1.Un factor que influye en gran medida en la recuperación de los niños hospitalizados es su estado de ánimo. Además de todos los cuidados médicos requeridos, éstos deben de estar acompañados de una inyección de alegría y felicidad.
 Por lo tanto lo que deben de pretender es intentar transformar esa situación, creando un ambiente  diferente, alegre, dinámico y divertido, haciendo así su estancia hospitalaria más jovial, lo que contribuirá a su pronta recuperación.
Para amenizar el tiempo de hospitalización de sus pequeños existen numerosas organizaciones, como es el caso de “Risas de Emergencias”, quienes se identifican con este eslogan “Al mal tiempo buena cara, y si es con una sonrisa mejor todavía”, puesto que pretenden que esa risa llegue a todo el mundo por medio de las acciones de emergencia que llevan a cabo. Se basan en que juntos, podemos contribuir a crear un mundo mágico para todos esos niños convirtiendo el hospital en un lugar especial donde cada día todos los niños y niñas hospitalizados pueden escuchar un diagnóstico distinto al habitual, con altas dosis de Risas, realizando juegos dinámicos, cantando y bailando gran cantidad de canciones, etc.




2. En cuanto a las actitudes que deben de mantener con respecto a sus hijos y a la hospitalización de ellos, aquí les facilitamos unas claves que deben de poner en práctica para facilitar su periodo hospitalario:
·        Todos los familiares del menor deben estar implicados en la recuperación del mismo por ejemplo, con visitas al hospital,  ya que es importante que ustedes como padres, os sintáis sujetos activos en el proceso adaptativo de sus hijos.
·        Deben de apoyar el juego entre hermanos.
·        Es importante que le aporten al niño la información adecuada en función de su capacidad de comprensión, puesto que fomentará la seguridad y tranquilidad, posibilitando que afronten mejor la Hidrocefalia.
·        Siempre deben de tratar de mantener un clima positivocon respecto a su enfermedad y tratar de contagiar a su hijo del mismo.
·         Permitir que el niño tenga en el hospital aquellos objetos personales favoritos (almohadas, juguetes favoritos…), posibilitando un ambiente los más normalizado posible dentro del hospital.
·         Comprometerse a favorecer la participación de sus hijos en las actividades educativas y de ocioque se promueven dentro del hospital para conseguir una adecuada interacción social.
·        Promover el contacto del niño con el exterior, permitiéndole hacer y recibir llamadas de sus amigos e intentar que reciban gran cantidad de visitas de los familiares.
·        Favorecer la interacción de su hijo con otros menores del hospital.
·        Estar al pendiente de cambios de comportamiento que el niño presente.

ASOCIACIONES DE APOYO.


Jamás deberá sentirse solo, su hijo no es el único en esta situación y ustedes, como otros padres, podrán continuar hacia delante.
El contacto con otras personas que nos comprendan es enormemente positivo, además de que esta comunicación nos facilitará experiencias y consejos de otros padres, o incluso algunos de los niños con Hidrocefalia, quienes les pueden hablar de cómo se sienten y orientarles ante la actitud que deben mostrar ante su hijo.
Aquí le facilitamos el nombre y/o contacto con algunas de las asociaciones y ONG que trabajan en este campo y en diferentes puntos de España:
-FEBHI es la Federación de Espina Bífida e Hidrocefalia, que surgió como ONG en el 1980, lo que deja tras ella una larga trayectoria, y en la actualidad agrupa a 19 asociaciones y 2 federaciones repartidas por: Cantabria, Vizcaya, Guipúzcoa, Álava, Barcelona, Marid, Castellón, Valencia, Alicante, Murcia, Albacete, Granada, Jaén, Málaga, Cádiz, Sevilla y Huelva. Además de colaborar con otras asociaciones internacionales: COCEMFEFEDERCERMIIFSBH.
-AVEBH es la Asociación Valenciana de Espina Bífida e Hidrocefalia. En este caso como es evidente, actúa dentro de la Comunidad Valenciana.
-COCEMFE es la Federación Cántabra de Personas con Discapacidad Física y Orgánica. Éstos ejercen una labor muy importante, ya que aglutina a 20 entidades distintas, por la lucha por la mejora de las condiciones de vida de las personas con algún tipo de discapacidad.
-ASEBI es la Asociación Bizkaia Elkartea de Espina Bífida e Hidrocefalia, la cual quedó legalmente constituida en 1987 y al igual que las anteriores promueve la unión y la mejora.
-AEBHA es la Asociación de Espina Bífida e Hidrocefalia de Alicante y de la que también forman parte personas con otras discapacidades físicas, intelectuales y/o sensoriales. Aquí se prestan algunos servicios como Fisioterapia, Logopedia o préstamos de sillas y bicicletas adaptadas.
-ASEBHO es la Asociación de Espina Bífida e Hidrocefalia Onubense.
-ATEB es la Asociación de Afectados y Padres de Hijos con Espina Bífida e Hidrocefalia.
-APAEBH es la Asociación de Padres y Afectados de Espina Bífida e Hidrocefalia de Castellón de la Plana.
-AESBIBA es la Asociación de Padres con Hijos con Hidrocefalia y Espina Bífida de Badajoz
Como han podido observar, todas las asociaciones recogen a los afectados por Espina Bífida e Hidrocefalia, esto se debe a que las personas que las padecen en ocasiones, comportan características similares, además de que cuantas más personas abarque una asociación más tareas puede llevar a cabo, ya que probablemente no sería posible mantener asociaciones exclusivas para personas con Hidrocefalia.